| 衛生型和隔膜型壓力變送器的區別在哪里 |
| 信息來(lái)源： 壓力變送器廠(chǎng)家 | 2021-04-22 點(diǎn)擊量： 2261 |
衛生型壓力變送器與隔膜型壓力變送器的區別對大多數壓力儀表制造商和用戶(hù)而言，衛生型壓力變送器的概念仍然是隔膜式壓力變送器，它的定義不僅產(chǎn)生了歧義，而且是完全錯誤的。下一步，我們將談?wù)勥@兩者之間的區別：
第一，最大的區別是，為了保證食品藥品的衛生和安全，為了確保食品藥品不會(huì )通過(guò)接觸式壓力變送器與有毒、有害、受污染的物質(zhì)成分或不適宜混淆的物質(zhì)接觸和混入，以確保食品藥品的衛生和安全，符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范)；
第二，由于大多數衛生型壓力變送器也采用膜片密封作為整體式測量和工藝連接，所以被誤稱(chēng)為膜片式壓力變送器，與之不同的是，衛生型壓力變送器的膜片在材料、結構、性能、加工(如焊接、拋光等)、凈化處理等方面都有一系列衛生要求；
第三，衛生型壓力變送器不僅對接觸介質(zhì)面有隔膜密封要求，對非接觸介質(zhì)的保護殼、內壓傳遞充填液、密封材料等也有明確要求，首先，所有材料都要符合FDA無(wú)危害要求，保護殼表面沒(méi)有積液死區，耐腐蝕，易于清洗；
第四、并非所有衛生型壓力發(fā)射器都采用隔膜密封，美國3-A衛生標準組織和歐洲衛生設計集團(EHEDG)將衛生型陶瓷電容式壓力發(fā)射器，即陶瓷壓阻式壓力發(fā)射器，也納入了認證或檢測認證的范疇。
在標準文本"儀器的一般技術(shù)條件"中，Levigor儀器壓力變送器團隊具有獲得美國3-A衛生標準組織認證的經(jīng)驗，希望引進(jìn)美國3-A衛生標準組織和歐洲衛生設計集團的先進(jìn)經(jīng)驗：
第一，使"衛生型儀表通用技術(shù)條件"成為由衛生型壓力變送器制造商、監管者(CFDA)和食品藥品制造商(最終用戶(hù))三方認可的衛生型儀表參考標準；
第二，“衛生型儀器的通用技術(shù)條件”將不是采用現行國內通用標準法律文書(shū)式的條文，而是采用類(lèi)似3-A和EHEDG標準操作指南建議的形式，向讀者說(shuō)明應如何生產(chǎn)符合衛生標準要求的產(chǎn)品。
陜ICP備09007751號-1